توضیحات اولیه
برنامه ریزی برای آینده افراد مبتلا به معلولیت چیزی است که هم خود ایشان و
هم خانواده ها / مراقبت کنندگان باید به عهده بگیرند، و البته هر چه زودتر این
کار انجام شود بهتر است. چه فرد دارای نیازهای ویژه چهار ساله باشد و چه
چهل ساله، برنامه ریزی توسط خانواده ها ضروری است. علیرغم این که تعداد
افرادی که دچار معلولیت های تکاملی هستند رو به رشد است، کمتر از بیست
درصد خانواده ها برای آن برنامه ریزی خاصی دارند.
چه افراد دچار ناتوانی کلا" به خودشان متکی باشند و یا به کمک نیاز داشته
باشند، یک راهنمای مکتوب توصیه هایی را برای مراقبت هر روزه ، و نیزبرای
اتفاقات غیر منتظره و ناگهانی ارایه می کند.
* این افراد چه طور باید استحمام شوند و لباس بپوشند؟
* آیا این افراد نیازهای غذایی خاصی دارند؟
* چه کسی مواظب داروهای آنهاست؟
* این افراد از چه فعالیت هایی لذت می برند؟
* این افراد از چه موسیقی ای لذت می برند و چه موقعی دوست دارند به
موسیقی گوش بدهند؟
* این افراد چگونه می توانند با وقار، کیفیت، اعتماد به نفس، و امنیت زندگی کنند؟
اعضای خانواده و مراقبین باید با هم در مورد نیازها و خواسته های افراد دچار
معلولیت صحبت کنند و یک برنامه راهنما را در خصوص شیوه زندگی، امور
مالی، مسائل قانونی، منافع دولتی بنویسند.
عموم مردم می دانند که نیاز به برنامه ریزی هست و می خواهند کاری انجام
دهند، ولی بنا به دلایلی شکست می خورند. بعضی ها اعتقاد دارند که این کار
خیلی سخت است. ایشان نمی دانند کجا باید افراد حرفه ای صلاحیت داری را
پیدا کنند که نیازهای ایشان را درک کنند ودلواپسی هایشان را برطرف نمایند.
علاوه بر این، هزینه خدمات حرفه ای بالا است وممکنست کمر شکن باشد.
خانواده ها در مورد خصوصی ماندن مسایل خودشان هم نگران هستند. آنها چه
طور باید بر این موانع غلبه کنند و برنامه ریزی برای آینده را شروع کنند؟
وقتی که خانواده ای شروع به برنامه ریزی می کند، ابتدا باید افرادی که قادر
به کمک کردن در فرایند برنامه ریزی هستند شناسایی شوند.این افراد شامل
خانواده، فرد معلول، یک وکیل، یک مشاور در امور مالی، یک مددکار اجتماعی
، پزشکان مربوطه، آموزگاران، درمانگرها، و هر فردی که در ارائه خدمات
دخالت دارد هستند.
فرایند برنامه ریزی
چهار مسئله اصلی در فرایند برنامه ریزی عبارتند از:
1- سبک زندگی
2- مسائل قانونی
3- مسائل مالی
4- منافع دولتی
برای تهیه یک برنامه بدون سر در گم شدن، توصیه می شود که ده مرحله زیر
را طی کنید. تعقیب کردن این ده مرحله باعث می شود که خانواده یک راهنما
برای تعیین سبک زندگی و نیازهای مراقبتی این افراد ایجاد کند. اطلاعاتی که
ثبت می شود به نوع و شدت ناتوانی فرد بستگی دارد.
1- یک برنامه برای زندگی تهیه کنید. در این مورد تصمیم گیری کنید که
با توجه به نیازهای مربوط به محل زندگی، شغل، تحصیل، فعالیت های اجتماعی،
مراقبت های پزشکی و دندان پزشکی، مذهب، و ترتیبات نهایی می خواهید چه کنید.
2- راهنماهای اطلاعاتی و کاربردی را بنویسید. امیدها و آرزوهای
خودتان را بنویسید.اطلاعات مربوط به مراقبین و افراد کمکی، پزشکان مرتبط،
دندانپزشکان، داروها، تواناییهای عملی، انواع فعالیت های مورد علاقه، مهارت
های زندگی روزمره، و حقوق و ارزشها را جمع آوری کنید. یک فیلم از فعالیت
های روزانه فرد مبتلا مثل حمام کردن، لباس پوشیدن، غذا خوردن، و خلاقیت
های او تهیه کنید. تهیه یک گزارش همراه با فیلم نیز مفید است.
3- در مورد چگونگی انجام نظارت تصمیم گیری کنید. سرپرستی و
قیمومیت، موارد قانونی هستند که به حکم دادگاه نیاز دارند. در مواردی اشخاص
، یا در مواردی مؤسسات وضعیت افراد معلول (نه لزوما" بی صلاحیت ) را
سامان دهی می کنند.نگهداری کنندگان و قیّم ها مسئول نگهداری و تصمیماتی
هستند که به نفع افراد معلول اتخاذ می شوند. بسیاری از والدینی که دارای فرزند
دچار ناتوانی هستند نمی دانند که وقتی فرزندانشان به سن 18 سالگی برسند، از
نظر قانونی دیگر ولایتی بر آنها ندارند. ولی / قیّم را از همین امروز انتخاب
کنید. فرد یا افراد قابلی را انتخاب کنید، چون در آینده ممکن است نتوانید تصمیم
گیری درستی کنید.
4- هزینه را برآورد کنید. لیستی از مخارج معمول و مورد انتظار ماهانه
را تهیه کنید. وقتی که مقدار هزینه ماهانه را تعیین کردید، به سرمایه های خودتان
رجوع کنید ، ومحاسبه کنید که به چه مقدار سرمایه نیاز دارید تا زندگی او راتأمین کنید.
5- منابع را پیدا کنید. منابع احتمالی برای تأمین مالی برنامه شما عبارتند از :
منابع دولتی، کمکهای خانوادگی، ارث و میراث، پس اندازها، بیمه عمر، وسرمایه گذاری ها.
6- اوراق قانونی را تهیه کنید. یک وکیل صلاحیت دار را پیدا کنید که در
مورد تهیه وصیت نامه ، تعیین کفیل ، قدرت وکیل، قیمومیت و..........مشارکت کند.
7- یک نفر را به عنوان « کفیل نیازهای ویژه » تعیین کنید. فردی که
«کفیل نیازهای خاص » است منافع افراد مبتلا به معلولیت را حفظ می کند و درآمد
را برای برطرف کردن نیازهای اضافی ایشان به کار می بندد. اگر طرح ریزی
امور مالی به نحو صحیح انجام شود، اموال موقوفه نباید به عنوان درآمد محسوب شوند.
8- یک زونکن « برنامه زندگی » برای خودتان درست کنید.تمام اوراق
را در یک زونکن قرار دهید و جای آن را به اعضاء خانواده / مراقبین نشان بدهید
تا بتوانند به آن دسترسی پیدا کنند.
9- یک جلسه ترتیب بدهید. کپی اوراق مربوطه و توصیه ها را به اعضاء
خانواده / مراقبین بدهید. وظایف هر یک از اشخاص را مرور کنید.
10- برنامه خودتان را مرور کنید. حداقل سالی یک بار برنامه خودتان را
مرور و به روز کنید. اوراق قانونی را در صورت لزوم تعویض کنید.
موقعی که تصمیم گرفتید برنامه ای تهیه کنید، شخصی را پیدا کنید که به شما کمک
کند یا یک برنامه ریز حرفه ای را استخدام کنید. منابع مراجعه در ادارات دولتی،
سازمان ها، یا گروههای حمایت کننده وجود دارند.« وقتی که شما پیگیر نباشید،
چه کسی به موضوع اهمیت می دهد؟ » و این نگرانی عمده ای است که افراد
معلول و خانواده هایشان باید آن را مورد توجه قرار دهند. راه حل ها وجود دارند.
برداشتن قدم بعدی بر عهده شماست.
روشهای درمانی اوتیسم
روش اِی بی اِی
Applied Behavior Analysis
بسیاری از روشهای درمانی کودکان اُتیستیک بر پایه اصول این روش تهیه شده اند. اصل مهم این روش این است که رفتارهائی که مورد تشویق قرار بگیرند احتمال تکرار و افزایش خواهند داشت و رفتارهائی که مورد توجه قرار نگیرند احتمال حذف شدن آنها وجود دارد .اگر چه اِی بی اِی یک تئوری می باشد ولی بسیاری از مردم از این اصطلاح برای روشهائی که با این اصل کار می کنند استفاده می کنند . دو روش مهمی که بر پایه این اصل وجود دارند روش آموزش جزء به جزء و لوواس می باشند . م
در روش آموزش جزء به جزء و روش لوواس هر تمرینی که به کودک داده می شود شامل یک دستور به کودک ، یک عمل از طرف کودک و یک عکس العمل از طرف درمانگر می باشد .این روش علاوه بر تصحیح رفتارهای کودک شامل آموزش مهارتهای جدید نیز از قبیل مهارتهای اولیه مانند خوابیدن و لباس پوشیدن تا مهارتهای پیشرفته مانند برخوردهای صحیح اجتماعی می باشد . این روش ، روشی بسیار دقیق و کامل است .در این روش معمولاً کودک بین 30 تا 40 ساعت در هفته به صورت انفرادی با درمانگر دوره دیده کار می کند . هر کار و مهارت جدید به اجزاء کوچکتری تقسیم می شود . هرگاه کار خواسته شده ازکودک به درستی انجام شود ، کودک مورد تشویق قرار می گیرد تا در کودک انگیزه تکرار آن و فرمانبری بیشتر شود . این روش با مخالفت هائی نیز روبرو شده است . برخی از متخصصین معتقدند که این روش به احساسات کودک لطمه می زند و مدت زمان آموزش آن در طول هفته تأثیرات ناخوشایندی بر خانواده میگذارد. به هر حال آمار و ارقام و تجربه نشان داده است که تکنیکهای اِی بی اِی نتایج مثبت و با ثباتی بر روی کودکان اُتیستیک داشته است.
PECS سیستم برقراری ارتباط از طریق تبادل تصویر
Pecs در سال 1985به عنوان یک دوره آموزش متناوب که به کودکان وبزرگسالان اتیستیک وگروهی دیگر که مشکل ارتباطی دارند اجازه داد تا شروع کننده ارتباط باشند،ایجاد شد. م
این روش بر ارتباط و آموزش معنادارتاکید دارد،چون معتقدند که یک چیز معنادار در فرد انگیزه وجود می آورد
یکی از سردمداران این نظریه باندی میباشد که شیوه هرم آموزش را مطرح کرد. م
این هرم درپایه شامل: م
م 1.مشوق های قوی
م 2.ارتباط معنادار اجتماعی
م 3.مشوق های قوی
م 4.جلوگیری از رفتارهای نابهنجار
وابعادهرم شامل: م
م 1.تعمیم
م 2.استراتژی های آموزشی
م 3.طراحی آموزش موثر
م 4.کاهش و اصلاح اشتباها ت
اساس آموزش در PECS ابعاد این هرم می باشد. هدف از آموزش در این روش استقلال و زندگی مستقل می باشد. PECS دارای 6فاز می باشد: م
فاز1: کودک یاد می گیرد ارتباط درست را از طریق تبادل تصویری که دارای بالاترین ارزش تشویقی برا یش می باشد،بر قرار کند. هدف اصلی دراین فاز آموزش تقاضا می باشد. م
فاز2: کودک یاد می گیرد در ارتباط اصرار کند.تا اینکه به جستجوی فعالانه تصاویر رفته و سپس به سمت شخصی(مربی) برای برآورده شدن خاصه خود حرکت کند.هد ف ازاین فاز آموزش اصرار به کودک می باشد. م
فاز3: کودک یاد می گیردکه به منظور انتخاب تصویری که نشاندهنده تمایل بیشترش به آن می باشد،بین تصاویر تمایز غائل شود.هدف از این فاز آموزش تشخیص وتمیز می باشد. م
فاز4: کودک یاد می گیرد از ساختار جمله برای بیان در خواست خود به صورت( من... می خواهم) استفاده کند. م
فاز5: کودک یاد می گیرد به سئوال( چه چیزی را می خواهی؟) پاسخ دهد. م
فاز6: کودک یاد می گیرد در مورد چیزهایی که در اطرافش می باشد به صورت خود مختار اظهار نظر کرده و به سئوالات پاسخ دهد. م
با ید توجه داشت که دراوایل این روش( فازهای اولیه) علاوه بر مربی وکودک، کمک مربی نیز حضور دارد.و خانواده نیز در تمام این مراحل باید همکاریهای لازم را داشته باشد. م
برنامه ی آموزشی سان-رایز
این برنامه توسط از سال 1983 خانواده ی کافمن و به نوع شدید اتیزم دچار شده است تهیه شد. Raun شدند پسرشان همکارانشان این برنامه ی خانگی را در اختیار صد ها خانواده ی دیگر و حتی افراد حرفه ای درمانگر اتیزم در سراسر دنیا قرار داده اند. م
در روش سان-رایز،«والدین» درمانگران اصلی و شکل دهنده به برنامه ی آموزشی هستند. در این برنامه به والدین آموخته می شود که به کودک خود عشق بورزند،به او احترام بگذارند و او را «آنچنان که هست» بپذیرند، تا از طریق این پذیرش کودک خود را به برقراری رابطه ای دو جانبه در محیط آرامش بخش خانه تشویق کنند. م
تعلیم و آموزش این برنامه در «مرکز درمانی اتیزم امریکا» در شفیلد و ماساچوست همانند دیگر مراکز آموزشی خارج از امریکا صورت می گیرد. م
این برنامه مشتمل بر سه بخش است: م
1- شروع برنامه ی آموزشی سان-رایز : شامل یک دوره ی آموزشی به مدت یک هفته برای والدین و درمانگران. آنان در این دوره ی کوتاه مراحل اساسی و روش های لازم برای انجام برنامه ی آموزشی
سان-رایز را فرا می گیرند.گذراندن این دوره پیش نیاز مراحل بعدی است. م
2- اجرای برنامه ی آموزشی سان-رایز به طور پیشرفته :این مرحله نیز در طول یک هفته انجام می شود و به معرفی روش های خاص و چالش های تجربه شده در برنامه های آموزشی خانگی مختلف می پردازد. م
همچنین در طول این مرحله،مربیان به تقویت روحیه و توان والدین می پردازند و آنان را در برنامه ریزی ویافتن اهداف مشخص برای کودکشان یاری می دهند. م
3- اجرای متمرکز و قسمت اصلی برنامه ی آموزشی سان-رایز: این مرحله مهمترین قسمت برنامه است که در طول یک هفته انجام گرفته و علاوه بر والدین شامل فرزندانشان نیز می شود.مربیان برنامه آموزشی، هشت ساعت در روز به آموزش کودک می پردازند و همچنین با استفاده از یافته های خود در هنگام آموزش کودک ،به راهنمایی والدین او برای دستیابی به اهداف تعیین شده برای کودک مشغول می شوند. م
علاوه بر آنچه ذکر شد،موسسه ی سان – رایز به انجام مشاوره ی تلفنی و آموزش از طریق نوار ویدئویی نیز می پردازد تا بدین وسیله برای والدین و مربیان،حداکثر بازده در کار با کودکان اتیستیک را فراهم کند.م
اطلاعات بیشتر در مورد برنامه ی آموزشی سان-رایز: م
1-877-766-7473 داخل امریکا : م
001-413-229-2100 خارج از امریکا : م
درمانهای رژیمی و داروئی
از آنجائی که اُتیسم یک طیف از بیماریهای مشابه است نمی توان گفت که یک درمان خاص برای همه این طیف می تواند مؤثر باشد . ولی به هر حال متخصصین و خانواده ها به این نتیجه رسیده اند که با استفاده از چند روش درمانی و یا ترکیبی از آنها می توان به کودکان اُتیستیک کمک کرد تا رفتارهای اختلالی آنها بهتر شده و عملکرد کلّی آنها پیشرفت کند . این ترکیب درمانی می تواند ترکیبی از روشهای روانشناسی و داروئی باشد . تاکنون داروئی یافت نشده است که از بروز اُتیسم جلوگیری کند و یا اینکه آنرا درمان کند ولی متخصصین و خانواده ها به تجربه دریافته اند که بعضی از داروهای استفاده شده در بیماری های دیگر ، در بهبود بعضی از اختلالات اُتیسم مؤثر می باشند . همچنین مشاهده شده است که تغییرات رژیم غذائی و افزودن برخی ویتامین ها و موادمعدنی می تواند در بهبود برخی از اختلالات اُتیسم مؤثر باشد .در طی ده سال گذشته تحقیقات زیادی در این مورد انجام شده که نتایج برخی از آنها حاکی از این است که افزودن برخی ویتامین ها مانند ب6 و ب12 و همچنین حذف برخی مواد مانند گلوتن و کازئین از رژیم غذائی کودک می تواند در بهبود عملکرد سیستم گوارشی ، آلرژی ها و رفتارهای کودک تأثیر مثبت داشته باشد . البته تمامی تحقیقات و بررسی ها این مطلب را به صورت علمی و قطعی ثابت نمی کنند . تعدادی از داروهای بیماریهای دیگر وجود دارند که در مورد بعضی از کودکان اُتیستیک اثرات مثبت نشان داده اند.این داروها معمولاً در درمان بیش فعّالی ، اختلالات توجه ، و نگرانی در کودکان اُتیستیک مؤثر بوده اند . در اصل می توان گفت هدف از استفاده دارو در کودکان اُتیستیک ، کاهش رفتارهای اختلالی در جهت استفاده بهتر و بیشتر کودک از جلسات درمانی می باشد . سعی کنید در صورتی که متخصصین برای کودک شما دارو تجویز می کنند این سئوالات را از آنها بپرسید : آیا این دارو اثرات جانبی در کودک خواهند داشت ؟ چه مقدار در طی روز باید استفاده شود ؟ به چه نحو باید استعمال شود ؟ در دراز مدت چه تأثیراتی خواهد داشت ؟ چه کسی و چگونه تأثیرات این دارو را در کودک بررسی خواهد کرد ؟آیا آزمایشات بخصوصی را قبل از استفاده این دارو باید انجام داد ؟ آیا استفاده این دارو هم زمان با سایر داروها و ویتامین ها مشکلی نخواهد داشت ؟. به هر حال به خاطر داشته باشید که استفاده از هر داروئی برای کودکان اُتیستیک باید حتماً زیر نظر متخصص انجام شده و اثرات آن به دقت تحت بررسی باشد
شاید بتوان گفت یکی از بیشترین ویتامین های استفاده شده برای کودکان اُتیستیک ، ویتامین ب می باشد .این ویتامین در ساختن آنزیمهائی که مغز برای فعّالیت خود به آنها احتیاج دارد مؤثر است .در 18 تحقیقی که در مورد این ویتامین انجام شده است نشان داده شده است که حدود نیمی از کودکانی که این ویتامین در رژیم غذائی آنها بیشتر شده بود ، تأثیرات مثبتی در آنها به وجود آمده بود که این تأثیرات شامل بهبود رفتار ، بهبود تماس چشمی ، توجه بیشتر ، و افزایش توانائی یادگیری در این کودکان بود. در بعضی از کودکان ، روغن جگر ماهی که حاوی مقادیر فراوانی ویتامبن های آ و د می باشد تأثیرات خوبی در افزایش تماس چشمی و بهبود رفتاری داشته است . ویتامین س نیز در عملکرد بهتر مغز تأثیر دارد و استفاده آن در برخی از کودکان اثرات مثبت داشته است . در صورتی که قصد استفاده از ویتامین ها را برای کودک خود داشتید می بایست حتماً با دکتر متخصص کودک خود مشورت نمائید و در صورت لزوم آزمایشاتی را انجام دهید تا مطمئن شوید استفاده بیش از حد معمول این ویتامین ها اثرات جانبی و مخرب بر روی کودک شما نخواهد داشت . برخی از کودکان اُتیستیک در مورد بعضی از موادغذائی حساسیت هائی از خود نشان می دهند و حتی ممکن است در مورد آن آلرژی نیز پیدا کنند . ممکن است این حساسیت ها و آلرژی به صورت رفتارهای اختلالی در کودک بروز کنند .گزارشهای فراوانی از والدین و متخصصین وجود دارند که حاکی از آن است که حذف این مواد غذائی از رژیم غذائی کودک باعث پیشرفت چشمگیر و بهبود رفتاری شده است . در برخی از کودکان اُتیستیک مشاهده شده است که پروتئین هائی نظیر گلوتن و کازئین به خوبی شکسته نمی شوند و باعث بروز مشکلاتی در کودک می شوند .حذف این پروتئینها در این کودکان می تواند به رفع اختلالت گوارشی در آنها کمک کند و در نتیجه رفتارهای اختلالی ناشی از آن نیز رفع می گردند . گلوتن در غلات و کازئین در لبنیات وجود دارند . باید توجه داشت که در صورت وجود این مشکل در کودک شما ، نباید غلات و لبنیات به یکباره از رژیم غذائی کودک حذف شوند زیرا ممکن است این قطع ناگهانی خود باعث بروز مشکلات دیگری شود . برای این منظور بهتر است با یک متخصص تغذیه مشورت شود تا نحوه حذف این مواد و تغییر مناسب رژیم غذائی به شما آموزش داده شود
اتیسم چیست؟
دکتر پری گلابی روانشناس بالینی و کارشناس ارشد برنامهریزی آموزشی، نخستین مدیر اجرایی اولین مرکز اتیسم کشور است.
? اتیسم چیست؟
ـ اتیسم اختلالی در مغز است که باعث میشود پردازش اطلاعات در مغز به خوبی انجام نشده و کودک در تعامل و ارتباط خود با دیگران دچار مشکل شود.
? لطفا کمی در مورد علائم آن توضیح دهید.
ـ بهطور کلی اتیسم دارای سه گروه علامت است. مبتلایان به اتیسم در تعاملات خود دچار مشکل میشوند، در برقراری ارتباط کلامی خوب و مناسب با دیگران ناتوان هستند و رفتارهای کلیشهای در آنها دیده میشود. بچههای مبتلا به اتیسم برخلاف بچههای دیگر که در مرحله پیش زبانی چیزهای جالب را با انگشت اشاره خود نشان میدهند چنین کاری نمیکنند. این بچهها به جلب توجه دیگران اهمیتی نمیدهند. کودکان اتیسم رفتارها و روابط هیجانی بین افراد را به خوبی درک نمیکنند، بهطور مثال بیعلت میخندد و بدون اینکه با موضوع خندهداری روبهرو شده باشند هیجانزدگی خود را به شکل خاصی بروز میدهند و هنگام خوشحالی حرکتی شبیه بال زدن نشان میدهند، بالا و پایین میپرند و یا بر خود میلرزند.
? هنگام ناراحتی چه واکنشی نشان میدهند؟
ـ گریه میکنند و جیغ میکشند، البته موضوع ناراحتی آنها شاید برای ما قابل درک نباشد. این کودکان نسبت به هرچیزی که خلاف میلشان باشد واکنش شدیدی نشان میدهند و جیغ میکشند.
در مورد ناتوانی این بچهها در برقراری ارتباط کلامی هم توضیح دهید.
این بچهها اغلب حرف نمیزنند و هنگامی که صحبت میکنند، کلمات دیگران را طوطیوار تکرار میکنند. بچههای عادی از 3 تا 4 ماهگی شروع به صدا درآوردن و غان و غون میکنند و در حدود 11 ماهگی کلمات را میفهمند و کم کم شروع به ادا کردن آنها میکنند، در حالی که این روند در این کودکان اتیسم بسیار به کندی اتفاق میافتد. برخی از این بچهها حتی تا سن 7 تا 8 سالگی و یا تا آخر عمر هم حرف نمیزنند.
? منظورتان از رفتارهای کلیشهای چه بود؟
ـ مثلا دستها را جلوی چشمهایشان تکان میدهند و به آن نگاه میکنند. انگشتانشان را در هم میپیچانند و یا به آن حالتهای خاصی میدهند و تا مدتی در آن وضعیت باقی میمانند. مدام از گوشهچشم نگاه میکنندو یا چشمشان را تنگ کرده و به نور خیره میشوند. بدن آدمها را بو میکنند، غذا را قبل از خوردن میبویند. دور خودشان میچرخند و به اشیا چرخان خیره میشوند و از این امر ذوق میکنند. اسباب بازیها را به صورت قطار دنبال هم میچینند و شیوه بازی کردن آنها با
اسباب بازیهایشان مانند سایر بچهها نیست. دستهایشان را روی گوشهایشان میگذارند به گونهای که گاه مردم گمان میکنند، به خاطر شنیدن صدای خاصی این عمل را انجام میدهد، در حالیکه تجربه نشان میدهند این کار آنها در واقع نوعی واکنش در زمان هیجان است. دوست دارند اشیایی مانند تسبیح را جلوی چشمهایشان تکان دهند و یا شیئی را پرت کنند و سپس به قل خوردن آن نگاه میکنند. آنها معمولا خانه را به هم میریزند اما برخی از آنها هم برعکس وسواس عجیبی در نظم و ترتیب دارند.
? علائم اتیسم در چه سنی دیده میشود؟
ـ زیر 3 سال. نخستین علائم آن را حتی از مدتها قبل یعنی زمانی که کودک نوزادی شیرخوار است هم میتوان تا حدودی مشاهده کرد چون این کودکان بر خلاف سایر بچهها هنگام شیر خوردن به چشمان و صورت مادرشان نگاه نمیکنند و به عبارتی تمایلی به برقراری تماس چشمی ندارند. با این حال چون نوزادان در 45 روز اول بیشتر ساعات خود را خواب هستند، در صورت ابتلا به اتیسم مشهود نخواهد بود.
? آیا با روشهای تشخیصی مدرن میتوان از همان روزهای
ـ نه، اتیسم با سی تی اسکن،ام آر آی، نوار مغزی و غیره قابل تشخیص نیست و فقط با مشاهده و تشخیص بالینی میتوان به وجود آن پی برد.
? علت ابتلا به این بیماری چیست؟
ـ علت قطعی این بیماری هنوز مشخص نیست اما تحقیقات زیادی در مورد رابطه ژنها و تاثیر مواد سمی محیطی مانند فلزات سنگین( سرب، جیوه و...) روی آنها و ابتلا به اتیسم انجام شدهاست. بر اساس این تحقیقات میتوان گفت این مواد سمی تاثیر مخربی روی ژنها دارند و نمیتوانند پروتئینهای خاص مورد نیاز را تولید کرده و در نتیجه به مغز آسیب میرسد. حتی مواد نگهدارندهای که به مواد غذایی اضافه میشوند هم ممکن در این زمینه موثر باشند.
? پس راه پیشگیرانهای در این زمینه وجود ندارد؟
ـ بله، متاسفانه چون هنوز علت اصلی این بیماری مشخص نیست، راههای پیشگیری از آن را هم نمیدانیم.
? درمان چطور؟
ـ در سراسر دنیا هیچ درمان قطعی دارویی برای آن وجود ندارد و داروهای مورد استفاده هم فقط برای کاهش علائم اتیسم کاربرد دارند، نه درمان بیماری.
? پس باید چکار کرد، این بیماران چه سرنوشتی خواهند داشت؟
ـ زیاد هم نباید نا امید بود، امروزه روشی وجود دارد تحت عنوان روش aba یا تحلیل رفتار کاربردی. این روش که از جمله علمیترین روشهای موجود در این زمینه است به صورت آهسته و گام به گام آموزشهایی به کودکان مبتلا به اتیسم ارائه میدهد. در این روش درمانگر هدف یا همان آموزش نهایی را به زیر مجوعههایی تقسیم میکنیم و بعد از آموزش کامل هر مرحله به سراغ آموزش بعدی میرویم تا در نهایت به آموزش نهایی برسیم.
? لطفا یک مثال بزنید؟
ـ مثلا وقتی میخواهیم شلوار پوشیدن را به یک کودک مبتلا به اتیسم آموزش بدهیم، در مرحله اول شلوار را تا بالای زانوی او بالا میکشیم و از او میخواهیم بقیه کار را خودش انجام دهد، وقتی در این کار موفق شد در مرحله بعد شلوار را تا زانو بالا میکشیم و از او میخواهیم خم شود و شلوار را بالا بکشد. همینطور مرحله به مرحله جلو میرویم. از او میخواهیم شلوار را از مچ پای خود بالا بکشد، شلوار را آماده میکنیم و به دست او میدهیم. تمام این مراحل به آرامی و با صبر و حوصله انجام میشود.
? برای این آموزشها به شرایط خاصی نیاز است؟
ـ بله، آموزش باید به صورت نفر به نفر(به ازای هر کودک یک مربی) انجام شود. ساعات کار و آموزش به این بچهها در طول روز براساس آنچه در آمریکا انجام میشود، 3 ساعت است. آموزشها باید با برنامهریزی دقیق و مناسب انجام شود و در حدود دو تا سه سال به صورت انفرادی و بعد از آن گروهی باشد. والدین باید به شکل موثر با مربی همکاری داشته باشند و آموزشها را یاد بگیرند، البته آنها مجاز نیستند خودشان بهطور مستقیم به کودک آموزش دهند بلکه باید رفتارهای آموخته شده از سوی مربی را از آنها بخواهند. این بچه را باید حتیالامکان وارد گروه کودکان عادی کرد و حتی به مدارس عادی فرستاد. رفتارهای مناسب آنها را باید با تشویق در آنها تثبیت کرد، از جمله دادن خوراکی، نوازش، گفتن آفرین و....
? آیا اتیسم یک بیماری شایع است؟
ـ متاسفانه تعداد اتیسم روز به روز در حال افزایش است. براساس آمار سازمان بهداشت جهانی آمریکا در سال 2007 از هر یکصد تولد یک کودک مبتلا به اتیسم است. البته این آمار در کشور ما فرق میکند، سال گذشته سازمان کودکان استثنایی براساس میزان ثبت نام خود این آمار را یک در هزار اعلام کردهاست.
? اتیسم در بین دخترها شایعتر است یا پسرها؟
ـ نسبت اتیسم در پسرها 3 تا 4 برابر بیشتر از دخترهاست.
? ضریب هوشی این کودکان در چه حدی است؟
ـ ضریب هوشی آنها در حدود 70 درصد است ولی مشخص نیست که آیا این کودکان از ابتدا دارای بهره هوشی کمی هستند و یا به دلیل بیتوجهی به محرکهای محیطی است. در واقع تستی برای اندازهگیری میزان هوش این کودکان وجود ندارد.
? گفته میشود گاهی در بین کودکان اتیسم استعدادهای خاصی وجود دارد، آیا این درست است؟
ـ بله، در برخی از این بچهها جزایر هوشی وجود دارد، مثلا بعضی از آنها در درک موسیقی خیلی قوی هستند و فقط با یکبار شنیدن یک موزیک میتوانند آن را بنوازند. عدهای در ریاضی توانایی بالایی دارند و مثلا میتوانند تمام اعداد یک کتابچه قطور تلفن را حفظ کنند. من بچهای را میشناسم که وقتی تاریخ تولدت را به او بگویی، روزش(چندشنبه) را به تو میگوید. جالب است بدانید، آقای بیل گیتس صاحب شرکت مایکروسافت هم اتیسم دارد.
? آیا این بچهها میتوانند جذب مدارس عادی شوند؟
ـ بله، بعد از کار با این بچهها آنها میتوانند به مدارس عادی و یا استثنایی وارد شده و یا جذب گروههای توانبخشی شوند. البته بهتر است حتیالامکان آنها را روانه مدارس عادی کرد تا در کنار بچههای عادی رشد کنند و از آنها یاد بگیرند. حتی بهتر است آنها را از کودکی مهد کودکهای عادی فرستاد.
? آیا مدارس در این زمینه همکاری لازم را دارند؟
ـ معمولا نه، اما بالاخره به هر دلیلی راضی میشوند و حضور این بچهها را میپذیرند. امیدوارم روزی مقاومت آموزش و پرورش برای این کودکان در کشورمان از بین برود.
? حضور و آموزشهای این بچهها در مدارس عادی مانند سایر بچهها خواهد بود؟
ـ برخی از کودکان نیاز به همراهی یک مربی در مدرسه دارند تا به کمک او مطالب آموزشی را بهتر درک کنند. در برخی از کشورها با حذف برخی از مواد درسی به این بچهها امکان میدهند تا با توجه به استعدادها و جزایر هوشی خود پیشرفت کنند.
? در چه دروسی توانایی دارند؟
ـ فیزیک، شیمی، کامپیوتر، موسیقی و نقاشی (نقاشیهای کاملا عینی با رعایت تمام جزییات دنیای واقعی). ما در بین این افراد فضانورد، طراح صنعتی و.... داریم.
? در پایان چه توصیهای به خانوادههای آنها دارید؟
ـ اتیسم درمان قطعی ندارد و مردم برای درمان به راههای غیر اصولی و بینتیجهای مانند انرژی درمانی، هومیوپاتی و... متوسل نشوند چون جز اتلاف وقت و هزینه فایدهای برای آنها ندارد.
تجربه چند سال آموزش و توانبخشی کودکان دارای مشکلات رشدی این اجازه را به من می دهد که توصیه هائی را برای خانواده این کودکان داشته باشم .مطلبی را با این عنوان برای بینندگان وبلاگ مرکز آموزش و توانبخشی آماده کرده ام که بزودی پست می کنم .
اما ترجیح می دهم قبل از آن چند تا از توصیه های استاد عزیز و دوست داشتنی ام آقای داور منش را درمورد آموزش کوکان کم توان ذهنی در کتابی به همین عنوان در اینجا بیاورم:
"- در انجام کار و به نتیجه رسیدن کودک شتاب به خرج ندهید. با توجه به شناختی که نسبت به کند کاری آنان دارید به آنان فرصت دهید تا بالاخره کار خود را انجام دهند.
- تکرار و تمرین زیاد لازمه یادگیری هر مفهوم یا مهارت از طرف کودکان عقب مانده ذهنی است. هر مهارت هر چقدر ساده باید آنقدر تکرار شود تا از طرف او مورد یادگیری قرار بگیرد.
- رفتار شما باید با آنان مانند رفتار با کودکان عادی باشد ولی در عین حال انتظار عکس العمل کودکان عادی را نباید از آنان داشته باشید.
- کودک را به نیمه تمام رها کردن کار عادت ندهید بهترین اقدام آن است که کاری را به او واگذار نمائیم که اطمینان داشته باشیم تا آخر قادر به انجام آن هست.
- هیچگاه کودک را به خاطر یاد نگرفتن مسئله ای سرزنش نکنید. توجه داشته باشید که در شرایط مساعد هر کسی طالب آموختن مطالب جدید است . پس به دنبال دلیل نامساعد بودن شرایط یادگیری باشید.
- تمرینات یادگیری را بصورت برنامه های خشک کلاسی ارائه نکنید بلکه بصورتی از کودک بخواهید که حالت بازیگونه دارد.
- دقت داشته باشید که فرامینی که به کودک می دهید کاملا واضح و روشن باشدو قابل درک برای او باشد .از بکار بردن جملات پیچیده و گنگ پرهیز کنید.
- داشتن زمینه قبلی در آموزش هر مرحله رکن اساسی است. باید بینید این مرحله از آموزش را که دارید به او عرضه می کنید آیا مرحله مقدماتی تر آن مهارت را می داند؟
- در مورد انجام کارها تا حدیکه خود قادر به انجام آن است او را آزاد بگذارید و مواردی را که قادر به انجام آن نیست فقط در کنار او به او کمک کنید
(وبلاگ جواد جوادی)
روش ها ی متعددی در رفتار درمانی کار برد دارد که شامل:
- Handicapped Children (TEACCH)
- Applied Behavioral Analysis (ABA)
TEACCH
در این روش علاوه بر پرداختن به بهبود توانایی ها، به انطباق و تغییر محیط برای راحتی هر چه بیشتر فرد مبتلا به اوتیسم نیز اهمیت می دهد.
تحلیل رفتار کاربردی(ABA)
تحلیل رفتار کاربردی(ABA) یک نظام درمانی بر اساس نظریه های رفتار گرا می باشد. بر اساس این اصل تاثیر پاسخ به یک رفتار بخصوص باعث شکل گیری و کنترل رفتار می شود. در ABA سعی شده تا از طریق مشاهده ی مستقیم رفتار کودک، ارزیابی و تحلیل دقیق آن، رابطه ی میان محیط و رفتار کودک آشکار و نیز آن دسته از ویژگیهای محیطی که می تواند موجب ایجاد رفتار جدید، تقویت و یا کاهش رفتار در کودک شود کشف گردد.
تحلیل رفتار کاربردی سالهاست که یک روش معمول برای درمان کودکان اتیستیک می باشد. اکثر کارشناسان موافقند که ABA یکی از درمان های مفید برای کمک به رشد کودکان اتیستیک است. رفتارهایی که توسط ABA مورد مداخله و درمان قرار می گیرند می تواند مشکلات زبانی، نارسایی در رفتارهای اجتماعی، مهارتهای تحصیلی، مهارتهای زندگی، ناهنجاریهایی مانند پرخاشگری، آسیب به خود، رفتارهای مقابله ای و کلیشه ای باشد.
هدف از کاربرد ABA برای کودک اتیستیک
- آموزش و ایجاد مهارتهای جدید در زمینه ی زبان و ارتباط، رفتارهای اجتماعی، رفتارهای مراقبت از خود و مسائل تحصیلی و نظیر آن
- نگهداری و حفظ رفتار مطلوب در کودک
- افزایش رفتارهای مطلوب
- تعمیم رفتار مطلوب و یاد گرفته شده به سایر شرایط و موقعیت های مشابه
- کاهش و یا حذف رفتارهای نامطلوب مانند ایجاد قشقرق، آسیب به خود، رفتارهای وسواس جبری و نظیر آن
ABA به کمک توسعه ی توجه کودک توان یادگیری را افزایش می دهد، در آموزش به روش ABA به دلیل استفاده از به دلیل استفاده از تقویت کننده ها بعد از یادگیری هر گام توسط کودک انگیزه ی کودک برای یادگیری و ورود به گامها و مراحل بعد و کسب رفتارهای پیچیده تر افزایش می یابد.
روش ABA به کودک اتیستیک تمیز و تشخیص محرک های پیرامون را آموزش می دهد. کودک اتیستیک به کمک این روش می آموزد کدام یک از محرک های محیطی شایسته ی توجه می باشند و او باید بدان پاسخ دهد. روش ABA سعی نموده است تا با حداکثر امکان، شرایط و موقعیت های آموزشی شبیه شرایط و موقعیت های طبیعی زندگی کودک را فراهم نماید و یا رفتار را پس از فراگیری در طی زمان تعیین شده به سایر موقعیت های طبیعی زندگی کودک تعمیم دهد.
هدف از کاربرد ABA برای کودک اتیستیک
- آموزش و ایجاد مهارتهای جدید در زمینه ی زبان و ارتباط، رفتارهای اجتماعی، رفتارهای مراقبت از خود و مسائل تحصیلی و نظیر آن
- نگهداری و حفظ رفتار مطلوب در کودک
- افزایش رفتارهای مطلوب
- تعمیم رفتار مطلوب و یاد گرفته شده به سایر شرایط و موقعیت های مشابه
- کاهش و یا حذف رفتارهای نامطلوب مانند ایجاد قشقرق، آسیب به خود، رفتارهای وسواس جبری و نظیر آن
ABA به کمک توسعه ی توجه کودک توان یادگیری را افزایش می دهد، در آموزش به روش ABA به دلیل استفاده از به دلیل استفاده از تقویت کننده ها بعد از یادگیری هر گام توسط کودک انگیزه ی کودک برای یادگیری و ورود به گامها و مراحل بعد و کسب رفتارهای پیچیده تر افزایش می یابد.
روش ABA به کودک اتیستیک تمیز و تشخیص محرک های پیرامون را آموزش می دهد. کودک اتیستیک به کمک این روش می آموزد کدام یک از محرک های محیطی شایسته ی توجه می باشند و او باید بدان پاسخ دهد. روش ABA سعی نموده است تا با حداکثر امکان، شرایط و موقعیت های آموزشی شبیه شرایط و موقعیت های طبیعی زندگی کودک را فراهم نماید و یا رفتار را پس از فراگیری در طی زمان تعیین شده به سایر موقعیت های طبیعی زندگی کودک تعمیم دهد.
تیوپ و لاستیکهای رنگی و مهارتهای حرکتی
مقدمه:
مهارتهای حرکتی به کودک امکان می دهد تا کنترل بیشتری بر محیط زندگی خود پیدا کند .در روند رشد فرایندهای بنیادی نوزاد انسان ، نخستین مرحله ، پدیدآیی سیستم حسی – حرکتی اعصاب مرکزی از اهمیت ویژه ای برخوردار است . اصولا زیر بنای رشد فرایندهای عقلانی حتی سازمان بندی زبان ، تفکر و شناخت نیز به قول پیاژه در شکل گیری دوره حسی – حرکتی ریشه دارد .بدون توجه به شرایط اجتماعی ،تمامی انسانها در رشد حرکتی یک نوع توالی را پشت سر می گذارند . اما گاهی عوامل متنوعی از جمله مسائل ژنتیکی ، عفونت ،ضایعه های ناشی از ضربه ، مسمومیت ، کمبود اکسیژن و از طرف دیگر محرومیت حسی – هیجانی باعث می شوند که در این فرایند مشکلاتی ایجاد شود ،و در نتیجه مهارتهای حرکتی بزرگ و ظریف ،هماهنگی حرکتی و حتی زبان جریان طبیعی را طی نکنند و فرد دچار مشکل شود. بعد از ارزیابی دقیق اختلالات حسی – حرکتی که ضروری ترین اقدام اولیه در توانبخشی کودکان استثنایی ، افراد معلول هوشی ، مبتلایان به فلج مغزی و اختلالات یادگیری و رفتاری است، برنامه ریزی درست و صحیح ضروری است . لذا به منظور برنامه ریزی و استفاده از تکنیکهای مختلف در درمان و تقویت مهارتهای حرکتی و بازیهای انفرادی و گروهی در این مقاله به معرفی یک وسیله ساده اما پر کاربرد به نام تیوپ و لاستیک های رنگی می پردازیم . امید است تا با معرفی این وسیله ساده ،گامی در جهت تقویت و بالا بردن توانایی کودکان در حیطه های مختلف برداریم .
مقدمه:
نظریه ها و پژوهشهای مربوط به رشد کودک ؛ نشان می دهد که کودکان از آغاز تا بلوغ ، از مراحل مختلف رشد می گذرند .نمودار زیر مراحل رشد را نشان می دهد.
شکل 1- مراحل رشد
در خلال شیر خوارگی و کودکی ، اول مرحله حسی – حرکتی را پشت سر می گذارند.در این مرحله ، آنان به مدد حس و جنبش ودر حیطه محیط اطراف خود به تجربه می پردازند. کودکان با لمس کردن ،چنگ زدن و گرفتن ، رها کردن ، حفظ توازن ، سینه مال رفتن و خزیدن ، راه رفتن و چشیدن به تدریج به سوی مرحله ادراکی ، پیشرفت می کنند .هر چند حس شنوایی و عضلانی – لمسی نیز در مرحله ادراکی نقش مهمی دارد اما واسطه اصلی یادگیری در این مرحله ، معمولا ادراک دیداری است .
هر دو مرحله فوق ، پایه و اساس پیشرفت و ارتقاء کودک به سطح شاختی است . در این مرحله ، توانایی درک مفاهیم و کسب مهارتهایی نظیر : نمادی کردن ، انتزاع ، بیان کلامی ، خواندن و …. در درک کودک پدید می آید که همگی به تکالیف درسی مربوط می شوند . از این رو برخورداری کودکان از یک زمینه غنی و استوار از تجربیات حرکتی – ادراکی به عنوان پایه ای برای یادگیریهای آموزشگاهی دارای اهمیت بسزایی است .
معلوم شده است که به نسبت شکست و پیروزی و نیز با توجه به مراحل رشد ، اجرای برنامه های توسعه مهارتهای حرکتی – ادراکی موجب رشد و تکامل خودپنداره و تصور بدنی در کودک می شود . همین که کودک ، در انجام یک فعالیت موفق شود ، به تلاش بیشتر برای پرداختن به سایر تکالیف برانگیخته خواهد شد . در نتیجه در کودک حس اعتماد به نفس پدید می آید و خواهد کوشید تا کارهای دشوارتری را به انجام رساند . بدین وسیله او به سطح یادگیری با دشواریهایی روبرو خواهد گشت(سازمند ،1376).
توازن و حرکت
توازن عبارت است از توانایی فرد ، در حفظ و بازیابی حالت یا وضع بدن .توازن عنصر اصلی تمامی مهارتهای حرکتی است . برخورداری از یک توازن خب و مطلوب گویای آن است که شخص ، رابطه میان مرکز گرانی (ثقل) بدن و سطح اتکای آن را درونی ساخته است . وقتی بدن تعادل می یابد که مرکز ثقل مستقیما بر سطح اتکا قرار گرفته باشد .حرکتهای درجا و ثابت ، نظیر : حرکات و اشارات بدنی ، بازوها و رانها نیز در شرایطی رخ می دهد که مرکز ثقل ، با سطح اتکا مطابقت کند . اگر مرکز ثقل به بیرون از سطح اتکا انتقال یابد ،بدن در فضای عمومی و در هر سو حرکت خواهد کرد . حرکت ضعیف یا کارآمد منوط به این است که تا چه حد ، فرد قادر است توازن خود را کنترل کند و توازن از دست رفته را مجددا برقرار سازد .
توانایی بدن در حفظ یا بازیابی توازن ، در ضبط اندامهای حسی معینی است . دستگاه دهلیزی یا مجاری نیمدایره در گوش داخلی ، به عنوان مرکز توازن عمل می کند . به همین دلیل ، اجرای تمرینها ، خم کردن بدن در جهات و زوایای مختلف و حرکات چرخشی برای کودکان توصیه شده است .
عضلات ، زردپی ها و مفاصل دارای گیرنده های تنی هستند که حس عمقی نامیده می شوند . این گیرنده ها ، این احساس را در فرد پدید می آورند که به مجب آن شخص راجع به وضع بدن خود در فضا آگاه می شود . این پدیده را حس جنبشی می نامند که می توان آن را با تشویق به کودکان آموخت .بدین وسیله آنها بر تن آگاهی خود خواهند افزود و روابط قسمتهای مختلف بدن را در هنگام حرکت در فضا در خواهند یافت .ادراک بینایی نیز ، در حفظ توازن نقش مهمی دارد . چشمها در تعیین وضع نسبی بدن در فضا به طور عمده ای تغییر می یابد . باید کودکان را تشویق کرد تا در موقعیتهای مختلف با چشمان باز و سپس با چشمان بسته توازن بدن خود را نگهدارند . این تمرینها به کودکان کمک می کند تاآگاهیشان را از وضع بدن خود در فضا ، هم از طریق دید و هم بدون آن توسعه بخشند .برای اجرای موفقیت آمیز طرحها و الگوهای حرکتی متنوع ، کودکان باید از تجربیاتی که مستلزم ایجاد و حفظ توازن بدن در وضعیتهای ایستا ،ساکن وپویا ست برخوردار باشند (سازمند،1367). تمرینات فوق و سایر تمریناتی که در ادامه در مورد تیوپ و لاستیکهای رنگ شده، بیان
می شود موجب می شود که کودکان بیاموزند چگونه استواری بدن خود را بهبود بخشند و در حفظ و بازیابی توازن مهارت یابند .
اهداف:
1- پیشرفت مهارتهای توازن
2- پیشرفت اگاهی فضایی(مکانی)
3- پیشرفت هماهنگی چشم و دست و چشم و پا
4- پیشرفت فعالیتهای دستکاری
ارائه فعالیتها:
1- لاستیکها را در اختیار کودکان قرار داده و از آنها می خواهیم تا آن را بغلتانند . در موارد بعد می توان بین کودکان در غلتاندن لاستیکها مسابقه برگزار کرد .
2- از کودکان می خواهیم تا لاستیکها را به حرکت در آورده ، جلوی آن را بگیرند و آن را متوقف کنند . در موارد بعد بین کودکان مسابقه می گذاریم.
3- می توان لاستیکها را به طرف آنها قل داده و آنها نیز آن را گرفته به طرف ما قل دهند .
4- لاستیک را در یک مسیر دایره ای حرکت داده ، سپس رها کرده و از کودکان می خواهیم تا زمانی که لاستیک کاملا می ایستد دور آن بچرخند .
5- از کودکان می خواهیم تا روی لاستیک بایستند و توازن خود را حفظ کنند .
6- از کودکان می خواهیم تا لاستیک را وزنه فرض کرده ، آن را بلند کرده و تا جایی که
می توانند نگه دارند .
7- از کودکان می خواهیم تا لاستیک را هدف فرض کرده و اشیای مختلف را درون آن بیاندازند .
8- تیوپ یا لاستیک را با طنب بسته و از یک کودک می خواهیم تا روی آن بنشیند و کودک دیگر آن را بکشد .
9- از کودکان می خواهیم تا لاستیکها را بخوابانند و روی آن بایستند ، آنگاه پای خود را دو طرف لاستیک قرار داده و آرام مانند یک تخته پرش روی آن بپرند .
10- لاستیکها را پشت سر هم روی زمین می خوابانیم و از کودکان می خواهیم تا روی آن راه بروند.
11- لاستیکها را پشت سر هم روی زمین خوابانده و از کودکان می خواهیم تا درون لاستیکها جفت پا بپرند .
12- از کودکان می خواهیم تا جفت پا به داخل و خارج لاستیک بپرند .
13- لاستیکها را با فاصله به صورت ایستاده روی زمین قرار داده و از کودکان می خواهیم تا از روی یک لاستیک به روی لاستیک دیگر بپرند .
14- لاستیکها را در جهتهای مختلف قرار داده و از کودکان می خواهیمتا از درون یک لاستیک به درون دیگری بپرند .
15- لاستیکها را به صورت ایستاده بصورت تونل در آورده و از کودکان می خواهیم تا به صورت سینه خیز از درون تونل حرکت کنند .در هنگام اجرا می توان ازپخش موزیک با ریتم تند استفاده کرد تا با توجه به آن در حرکت کودکان از تونل تسریع ایجاد کرد .
16- لاستیکها را روی سر هم چیده و بصورت یک گودال در نظر گرفته از کودکان
می خواهیم تا تک تک درون گودال رفته و پنهان شوند .
17- لاستیک را با طنابی محکم آویزان کرده و از کودکان می خواهیم تا از آن به عنوان تاب استفاده کنند.
18- می توان بازی خرگوش بی لانه را با لاستیکها انجام داد بدین صوت که لاستیکها به تعداد بچه ها ، یکی کمتر، با فاصله روی زمین خوابانده وپس از پخش موزیک از کودکان خواست تا شروع به تحرک و شیرین کاری کنند و پس از قطع موزیک هرکدام در یک لاستیک بنشینند .
پیش از شروع یک برنامه حرکتی ادراکی ، باید مشکلات و مسائل دانش آموزان را در این زمینه مشخص و برنامه درمانی و توانبخشی خاص هر دانش آموز را با توجه به ارزیابی که از او به عمل آمده مشخص کرد . برای اجرای موفقیت آمیز برنامه نکات زیر الزامی است .
1- سطح کارکردی دانش آموز را تشخیص دهید و آموزش را از همان سطح آغاز کنید و تمرینها را تا سطوح پیچیده ادامه دهید . نقطه شروع ، در هر آموزش ، توانایی دانش آموز است نه ضعف و ناتوانی او.
2- تمرینها را ،از سطوح حرکتی و ادراکی آغاز کنید و تا سطح شناختی پیش ببرید .
3- برای پی ریزی یک الگو کسب موفقیت و پیشرفت در کودک ، قویترین شیوه حسی (شنوایی ، بینایی ، بساوایی ، عضلانی ) او را شناسایی کرده و آن را به کار گیرید .
4- و سر انجام به تدریج و به آرامی در تقویت شیوه حسی ضعیف دانش آموز بکوشید تا به سطح رشد طبیعی پیشرفت کند .
اوتیسم یک بیماری کمتر شناخته شده است که نه تنها برای کودک مبتلا بلکه برای اعضای خانواده هم که باید بیاموزند با نیازهای جسمی و عاطفی او سازگار شوند، مشکل آفرین است.
انجمن اوتیسم آمریکا نکات زیر را در برخورد با این کودکان توصیه می کند:
* اول این موضوع را بپذیرید که مراقبت از کودک اوتیستیک میتواند توانفرسا باشد. اگر سعی کنید که به خود بقبولانید که چنین نیست تنها احساس استرس بیشتری خواهید کرد.
* هر عضو خانواده به مقداری زمان نیاز دارد تا در آن هر کاری میخواهد انجام دهد و بر کودک اوتیستیک متمرکز نباشد.
* گاه به گاه که سایر اعضای خانواده یا دوستان مراقبت از کودک را به عهده می گیرند با یک غذای مخصوص یا رفتن به سینما به خود پاداش دهید.
* پیوستن به یک گروه پشتیبان یا جلسات مشاوره برای خانوادههای کودکان اوتیستیک را مورد نظر قرار دهید. درمیان گذاشتن تجربیاتتان با دیگران میتواند کمک بزرگی باشد.
* تمرینات تنفسی و آرامش عضلانی را انجام دهید.
* تجربیات و احساسات روزانهتان را یادداشت کنید. روی کاغذ آوردن افکارتان ممکن است به کاهش استرس در شما کمک کند.
.: Weblog Themes By Pichak :.