مرکز آموزش هماهنگی شنیداری، خدمات تخصصی AIT با روش برارد را ارائه می دهد،
این مرکز از اول بهمن ماه 1388 افتتاح شده و اولین مرکز ایرانی است
که عضو انجمن بین المللی آموزش هماهنگی شنیداری برارد BAITIS می باشد.
امروزه مداخله های آموزشی صوتی متفاوتی در دنیا وجود دارند که ممکن است با نام برخی از آنها آشنا باشید،
اما به عنوان متخصص و یا پدر و مادر ممکن استAIT با روش برارد را بیشتر از بقیه شنیده باشید.
یکی از دلایل عمده آن این است که بر روی AIT به نسیت بقیه مداخله های شنیداری مطالعات علمی و مقالات بیشتری منتشر شده است.
مطالعات علمی که هم با شاخص های فیزیولوژیک اثرات آن را اندازه گیری کرده اند
و هم گرو ه های آزمایشی و کنترل قیل از مداخله و پس از مداخله مقایسه شده اند .
این وبگاه تلاش دارد روش هماهنگی شنیداری AIT با روش برارد را معرفی و شما را با آخرین تحقیقات صورت گرفته در این زمینه آشنا کند.
آدرس سایت برای اطلاعات بیشتر :
محققان مرکز " لازارسفلد " دانشگاه کلمبیا در نیویورک با بررسی بیش از 660000 کودک دوم بدنیا آمده
در خانواده ها به این نتیجه رسیدند که کودکانی که حدود دوازده ماه بعد از بدنیا آمدن کودک اول متولد شده بودند
سه برابردر مقایسه با بارداری های با فاصله حد اقل 3 سال، احتمال اتیستیک شدن بیشتری داشته اند.
این تحقیق بین سالهای 1992 تا 2002 انجام شده بود.
برای اطلاعات کاملتر به سایت زیر مراجعه کنید:
محققان هنگام انجام بزرگترین تحقیق صورت گرفته در رابطه با بیماری اوتیسم دریافتند
که عامل ژنتیک و وراثت در بروز این بیماری نقش مهمی را ایفا می کنند.
به گزارش سلامت نیوزبه نقل از خبرگزاری آلمان، در طرح ژنوم اوتیسم
بیش از 120 محقق از 19 کشور از جمله محققان مرکز تحقیقات سرطان آلمان شرکت دارند.
این محققان با کمک تکنولوژی "چیپ-ژن" بیش از 1100 خانواده را که در آنها حداقل
دو عضو مبتلا به اوتیسم بودند،
مورد بررسی ژنتیکی قرار دادند.
بنابراین گزارش، در این تحقیق آنها به منطقه ای در کروموزوم 11 و بر روی ژن نورکسین 1 برخورد کردند.
این پروتئین در سلول های عصبی وجود دارد و نقش مهمی را در ایجاد سیناپس ها که محل ارتباط
و اتصال سلول های عصبی هستند، ایفا می کند.
تشخیص ژن نورکسین بدان معناست که گروهی معین از سلول های عصبی به نام "لوزون های گلوتامات"
و همچنین ژن های سهیم در آنها، نقش مهمی را در ایجاد عارضه
اوتیسم ایفا می کنند.
گفتنی است؛ اوتیسم اختلال در روند رشد مغز است که
بصورت امتناع شدید از برقراری ارتباط اجتماعی،
اختلال در تکامل گفتار و فرو رفتن در خود، نمایان می شود.
یادآور می شود؛ این بیماری بالای 90 درصد ژنتیکی است
و پسران چهار برابر بیشتر از دختران به آن مبتلا می شوند.
.: Weblog Themes By Pichak :.