محققان هنگام انجام بزرگترین تحقیق صورت گرفته در رابطه با بیماری اوتیسم دریافتند

که عامل ژنتیک و وراثت در بروز این بیماری نقش مهمی را ایفا می کنند.

به گزارش سلامت نیوزبه نقل از خبرگزاری آلمان، در طرح ژنوم اوتیسم

بیش از 120 محقق از 19 کشور از جمله محققان مرکز تحقیقات سرطان آلمان شرکت دارند.

این محققان با کمک تکنولوژی "چیپ-ژن" بیش از 1100 خانواده را که در آنها حداقل

 دو عضو مبتلا به اوتیسم بودند،

 مورد بررسی ژنتیکی قرار دادند.

بنابراین گزارش، در این تحقیق آنها به منطقه ای در کروموزوم 11 و بر روی ژن نورکسین 1 برخورد کردند.

 این پروتئین در سلول های عصبی وجود دارد و نقش مهمی را در ایجاد سیناپس ها که محل ارتباط

و اتصال سلول های عصبی هستند، ایفا می کند.

تشخیص ژن نورکسین بدان معناست که گروهی معین از سلول های عصبی به نام "لوزون های گلوتامات"

و همچنین ژن های سهیم در آنها، نقش مهمی را در ایجاد عارضه

اوتیسم ایفا می کنند.

گفتنی است؛ اوتیسم اختلال در روند رشد مغز است که

بصورت امتناع شدید از برقراری ارتباط اجتماعی،

 اختلال در تکامل گفتار و فرو رفتن در خود، نمایان می شود.

یادآور می شود؛ این بیماری بالای 90 درصد ژنتیکی است

 و پسران چهار برابر بیشتر از دختران به آن مبتلا می شوند.